METAANALISIS DE LA EFECTIVIDAD Y SEGURIDAD DEL USO DE CELECOXIB EN EL MANEJO DEL DOLOR CRONICO VS OTROS COX-2 EN PACIENTES CON OSTEARTRITIS O ARTRITIS REUMATOIDE

Author(s)

Vargas-Valencia JJ1, Granados-Soto V2, Galindo-Suárez RM3, Mould-Quevedo J41Econopharma Consulting S.A. de C.V., México, Distrito Federal, Mexico, 2Centro de Investigación y Estudios Avanzados, México, Distrito Federal, Mexico, 3Pfizer S.A. de C.V., México, Distrito Federal, Mexico, 4Pfizer, Inc., New York, NY, USA

OBJECTIVES: Los inhibidores de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) constituyen una alternativa para tratar el dolor asociado a artritis reumatoide u osteoartritis. El objetivo de esta investigación fue identificar las diferencias en efectividad y seguridad de celecoxib vs otros inhibidores de la COX-2 al tratar el dolor en pacientes con osteoartritis o artritis reumatoide. METHODS: Se realizó una búsqueda de literatura publicada de enero 2000 a diciembre 2010. Se incluyeron ensayos aleatorizados, doble ciegos y placebo-controlados, que especifican la evaluación de la intensidad del dolor mediante escala visual análoga (EVA) e incidencia de eventos adversos (EA) gastrointestinales y cardiovasculares (hipertensión, edema y cardiopatía congestiva), en pacientes con clase funcional I-III, con dolor ≥40EVA y 3 meses previos con sintomatología. Se excluyeron aquellos que investigaron dosis de inhibidores de la COX-2 diferentes a las terapéuticas (Celecoxib 200mg/día, Etoricoxib 30-90mg/día y Lumiracoxib 100-200mg/día). Para la cuantificación del efecto de los inhibidores de la COX-2, se definió la diferencia media en la reducción en la calificación de EVA con respecto a placebo y se evaluó mediante análisis de varianza. La razón de momios para estimar el incremento en riesgo de presentar EA´s, se estimó mediante la prueba Mantel-Haenszel. Se consideró el modelo de efectos aleatorios y pruebas de heterogeneidad. RESULTS: La reducción absoluta en la escala del dolor a 12 semanas con respecto a placebo fue 14.18% IC95%[10.48-17.87] con Celecoxib (P<0.00001); 12.70% IC95%[7.67-17.73] con Etoricoxib (P<0.00001) y 9.47% IC95%[7.17-11.77] con Lumiracoxib (P<0.00001). Celecoxib redujo el dolor crónico en 4.71% IC95%[0.36,9.06] (P=0.03) respecto a Lumiracoxib. La diferencia con Etoricoxib no fue significativa (P=0.64). La diferencia en la incidencia de EA´s entre los inhibidores de la COX-2 y placebo no fue significativa. CONCLUSIONS: Celecoxib constituye una alternativa farmacológica segura para el manejo del dolor crónico asociado a osteoartritis o artritis reumatoide y ofrece mayor reducción del dolor vs Lumiracoxib.

Conference/Value in Health Info

2011-09, ISPOR Latin America 2011, Mexico City, Mexico

Value in Health, Vol. 14, No. 7 (November 2011)

Code

PMS1

Topic

Clinical Outcomes

Topic Subcategory

Comparative Effectiveness or Efficacy

Disease

Musculoskeletal Disorders

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